Nieuws en Trends


Gentherapie mogelijke remedie tegen aangeboren gehoorverlies

Genen zijn de dragers van onze erfelijke eigenschappen. Ze zijn ook bepalend voor het functioneren van de cellen. Zweedse wetenschappers ontdekten dat defecten (mutaties) in bepaalde genen verantwoordelijk kunnen zijn voor aangeboren gehoorverlies. Mogelijk biedt gentherapie in de toekomst uitkomst.

Van de 30.000 menselijke genen blijken tenminste 5.000 van belang voor ons gehoor, volgens Claes Möller, hoogleraar audiologie aan Örebro Universiteit in Zweden. Genen met een defect kunnen geen of onvoldoende eiwitten produceren die onontbeerlijk zijn voor het functioneren van cellen. Bij mensen aangeboren gehoorverlies blijkt in twee van de drie gevallen de oorzaak te vinden in een mutatie van een gen.

Vaak is dan ook sprake van andere afwijkingen, zoals bij het Usher Syndroom. Hierbij is naast het gehoor ook het gezichtsvermogen aangetast. Zweedse onderzoekers proberen in kaart te brengen welke gen precies bij dit syndroom betrokken is en experimenteren met gentherapie als mogelijke remedie.

6 mei 2015

// Terug naar overzicht